With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

Modeláři dynamických simulací se zvláště zajímají o pochopení a rozlišení chování stavových veličin (stocks) a toků (flows), které vznikají v důsledku vnitřních interakcí, od těch, které jsou způsobeny vnějšími silami působícími na systém. Již delší dobu se modeláři zaměřují zejména na vnitřní interakce vedoucí ke stabilním oscilacím i v nepřítomnosti jakýchkoli vnějších vlivů. Model v tomto scénáři byl nezávisle vyvinut Alfredem Lotkou (1924) a Vitem Volterrou (1926). Lotka se zajímal o vnitřní dynamiku, která by mohla vysvětlit oscilace v populacích můr a motýlů a parazitoidů, kteří je napadají. Volterra se snažil vysvětlit nárůst populací dravých ryb u pobřeží a pokles jejich kořisti, který byl pozorován během první světové války, kdy poklesl rybolov zaměřený na predátory. Oba zjistili, že relativně jednoduchý model dokáže reprodukovat cyklické chování, které pozorovali. Od té doby se několika výzkumníkům podařilo tyto dynamiky zopakovat v jednoduchých experimentálních systémech tvořených pouze predátory a kořistí. Dnes se obecně uznává, že model Lotky a Volterry je příliš jednoduchý na to, aby vysvětlil složitost většiny vztahů predátor–kořist v přírodě. Přesto však tento model významně přispěl k pochopení klíčové role zpětné vazby v interakcích mezi predátory a kořistí a ve vztazích v potravních sítích, které vedou ke komunitní dynamice.

Model Lotky–Volterry předpokládá několik zjednodušení týkajících se prostředí a vývoje populací:

1. Populace kořisti má vždy dostatek potravy.

2. Potrava predátorů závisí výhradně na velikosti populace kořisti.

3. Rychlost změny populace je úměrná její velikosti.

4. Prostředí se během procesu nemění ve prospěch žádného druhu a genetická adaptace není významná.

5. Predátoři mají neomezenou chuť k jídlu.

Protože jsou použity diferenciální rovnice, řešení je deterministické a spojité. To znamená, že generace predátorů i kořisti se neustále překrývají.

Kořist
Po roznásobení má rovnice pro kořist tvar:

dx/dt = αx − βxy

Předpokládá se, že kořist má neomezený zdroj potravy a reprodukuje se exponenciálně, pokud není omezována predací; tento exponenciální růst je vyjádřen členem αx. Míra predace je úměrná četnosti setkání predátorů a kořisti; to je vyjádřeno členem βxy. Pokud je x nebo y rovno nule, predace neprobíhá.

Rovnici lze interpretovat takto: změna počtu jedinců kořisti je dána jejím vlastním růstem minus míra, jakou je lovena.

Predátoři

Rovnice pro predátory má tvar:

dy/dt = δxy − γy

V této rovnici člen δxy představuje růst populace predátorů (daný dostupností potravy). Člen γy představuje úbytek predátorů v důsledku přirozené mortality nebo migrace; v nepřítomnosti kořisti vede k exponenciálnímu poklesu.

Rovnice tedy vyjadřuje změnu populace predátorů jako růst poháněný dostupností potravy minus přirozený úbytek.

Modeláři dynamických simulací se zvláště zajímají o pochopení a rozlišení chování stavových veličin (stocks) a toků (flows), které vznikají v důsledku vnitřních interakcí, od těch, které jsou způsobeny vnějšími silami působícími na systém. Již delší dobu se modeláři zaměřují zejména na vnitřní interakce vedoucí ke stabilním oscilacím i v nepřítomnosti jakýchkoli vnějších vlivů. Model v tomto scénáři byl nezávisle vyvinut Alfredem Lotkou (1924) a Vitem Volterrou (1926). Lotka se zajímal o vnitřní dynamiku, která by mohla vysvětlit oscilace v populacích můr a motýlů a parazitoidů, kteří je napadají. Volterra se snažil vysvětlit nárůst populací dravých ryb u pobřeží a pokles jejich kořisti, který byl pozorován během první světové války, kdy poklesl rybolov zaměřený na predátory. Oba zjistili, že relativně jednoduchý model dokáže reprodukovat cyklické chování, které pozorovali. Od té doby se několika výzkumníkům podařilo tyto dynamiky zopakovat v jednoduchých experimentálních systémech tvořených pouze predátory a kořistí. Dnes se obecně uznává, že model Lotky a Volterry je příliš jednoduchý na to, aby vysvětlil složitost většiny vztahů predátor–kořist v přírodě. Přesto však tento model významně přispěl k pochopení klíčové role zpětné vazby v interakcích mezi predátory a kořistí a ve vztazích v potravních sítích, které vedou ke komunitní dynamice.

Model Lotky–Volterry předpokládá několik zjednodušení týkajících se prostředí a vývoje populací:

1. Populace kořisti má vždy dostatek potravy.

2. Potrava predátorů závisí výhradně na velikosti populace kořisti.

3. Rychlost změny populace je úměrná její velikosti.

4. Prostředí se během procesu nemění ve prospěch žádného druhu a genetická adaptace není významná.

5. Predátoři mají neomezenou chuť k jídlu.

Protože jsou použity diferenciální rovnice, řešení je deterministické a spojité. To znamená, že generace predátorů i kořisti se neustále překrývají.

Kořist
Po roznásobení má rovnice pro kořist tvar:

dx/dt = αx − βxy

Předpokládá se, že kořist má neomezený zdroj potravy a reprodukuje se exponenciálně, pokud není omezována predací; tento exponenciální růst je vyjádřen členem αx. Míra predace je úměrná četnosti setkání predátorů a kořisti; to je vyjádřeno členem βxy. Pokud je x nebo y rovno nule, predace neprobíhá.

Rovnici lze interpretovat takto: změna počtu jedinců kořisti je dána jejím vlastním růstem minus míra, jakou je lovena.

Predátoři

Rovnice pro predátory má tvar:

dy/dt = δxy − γy

V této rovnici člen δxy představuje růst populace predátorů (daný dostupností potravy). Člen γy představuje úbytek predátorů v důsledku přirozené mortality nebo migrace; v nepřítomnosti kořisti vede k exponenciálnímu poklesu.

Rovnice tedy vyjadřuje změnu populace predátorů jako růst poháněný dostupností potravy minus přirozený úbytek.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

Modeláři dynamických simulací se zvláště zajímají o pochopení a rozlišení chování stavových veličin (stocks) a toků (flows), které vznikají v důsledku vnitřních interakcí, od těch, které jsou způsobeny vnějšími silami působícími na systém. Již delší dobu se modeláři zaměřují zejména na vnitřní interakce vedoucí ke stabilním oscilacím i v nepřítomnosti jakýchkoli vnějších vlivů. Model v tomto scénáři byl nezávisle vyvinut Alfredem Lotkou (1924) a Vitem Volterrou (1926). Lotka se zajímal o vnitřní dynamiku, která by mohla vysvětlit oscilace v populacích můr a motýlů a parazitoidů, kteří je napadají. Volterra se snažil vysvětlit nárůst populací dravých ryb u pobřeží a pokles jejich kořisti, který byl pozorován během první světové války, kdy poklesl rybolov zaměřený na predátory. Oba zjistili, že relativně jednoduchý model dokáže reprodukovat cyklické chování, které pozorovali. Od té doby se několika výzkumníkům podařilo tyto dynamiky zopakovat v jednoduchých experimentálních systémech tvořených pouze predátory a kořistí. Dnes se obecně uznává, že model Lotky a Volterry je příliš jednoduchý na to, aby vysvětlil složitost většiny vztahů predátor–kořist v přírodě. Přesto však tento model významně přispěl k pochopení klíčové role zpětné vazby v interakcích mezi predátory a kořistí a ve vztazích v potravních sítích, které vedou ke komunitní dynamice.

Model Lotky–Volterry předpokládá několik zjednodušení týkajících se prostředí a vývoje populací:

1. Populace kořisti má vždy dostatek potravy.

2. Potrava predátorů závisí výhradně na velikosti populace kořisti.

3. Rychlost změny populace je úměrná její velikosti.

4. Prostředí se během procesu nemění ve prospěch žádného druhu a genetická adaptace není významná.

5. Predátoři mají neomezenou chuť k jídlu.

Protože jsou použity diferenciální rovnice, řešení je deterministické a spojité. To znamená, že generace predátorů i kořisti se neustále překrývají.

Kořist
Po roznásobení má rovnice pro kořist tvar:

dx/dt = αx − βxy

Předpokládá se, že kořist má neomezený zdroj potravy a reprodukuje se exponenciálně, pokud není omezována predací; tento exponenciální růst je vyjádřen členem αx. Míra predace je úměrná četnosti setkání predátorů a kořisti; to je vyjádřeno členem βxy. Pokud je x nebo y rovno nule, predace neprobíhá.

Rovnici lze interpretovat takto: změna počtu jedinců kořisti je dána jejím vlastním růstem minus míra, jakou je lovena.

Predátoři

Rovnice pro predátory má tvar:

dy/dt = δxy − γy

V této rovnici člen δxy představuje růst populace predátorů (daný dostupností potravy). Člen γy představuje úbytek predátorů v důsledku přirozené mortality nebo migrace; v nepřítomnosti kořisti vede k exponenciálnímu poklesu.

Rovnice tedy vyjadřuje změnu populace predátorů jako růst poháněný dostupností potravy minus přirozený úbytek.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

Modeláři dynamických simulací se zvláště zajímají o pochopení a rozlišení chování stavových veličin (stocks) a toků (flows), které vznikají v důsledku vnitřních interakcí, od těch, které jsou způsobeny vnějšími silami působícími na systém. Již delší dobu se modeláři zaměřují zejména na vnitřní interakce vedoucí ke stabilním oscilacím i v nepřítomnosti jakýchkoli vnějších vlivů. Model v tomto scénáři byl nezávisle vyvinut Alfredem Lotkou (1924) a Vitem Volterrou (1926). Lotka se zajímal o vnitřní dynamiku, která by mohla vysvětlit oscilace v populacích můr a motýlů a parazitoidů, kteří je napadají. Volterra se snažil vysvětlit nárůst populací dravých ryb u pobřeží a pokles jejich kořisti, který byl pozorován během první světové války, kdy poklesl rybolov zaměřený na predátory. Oba zjistili, že relativně jednoduchý model dokáže reprodukovat cyklické chování, které pozorovali. Od té doby se několika výzkumníkům podařilo tyto dynamiky zopakovat v jednoduchých experimentálních systémech tvořených pouze predátory a kořistí. Dnes se obecně uznává, že model Lotky a Volterry je příliš jednoduchý na to, aby vysvětlil složitost většiny vztahů predátor–kořist v přírodě. Přesto však tento model významně přispěl k pochopení klíčové role zpětné vazby v interakcích mezi predátory a kořistí a ve vztazích v potravních sítích, které vedou ke komunitní dynamice.

Model Lotky–Volterry předpokládá několik zjednodušení týkajících se prostředí a vývoje populací:

1. Populace kořisti má vždy dostatek potravy.

2. Potrava predátorů závisí výhradně na velikosti populace kořisti.

3. Rychlost změny populace je úměrná její velikosti.

4. Prostředí se během procesu nemění ve prospěch žádného druhu a genetická adaptace není významná.

5. Predátoři mají neomezenou chuť k jídlu.

Protože jsou použity diferenciální rovnice, řešení je deterministické a spojité. To znamená, že generace predátorů i kořisti se neustále překrývají.

Kořist
Po roznásobení má rovnice pro kořist tvar:

dx/dt = αx − βxy

Předpokládá se, že kořist má neomezený zdroj potravy a reprodukuje se exponenciálně, pokud není omezována predací; tento exponenciální růst je vyjádřen členem αx. Míra predace je úměrná četnosti setkání predátorů a kořisti; to je vyjádřeno členem βxy. Pokud je x nebo y rovno nule, predace neprobíhá.

Rovnici lze interpretovat takto: změna počtu jedinců kořisti je dána jejím vlastním růstem minus míra, jakou je lovena.

Predátoři

Rovnice pro predátory má tvar:

dy/dt = δxy − γy

V této rovnici člen δxy představuje růst populace predátorů (daný dostupností potravy). Člen γy představuje úbytek predátorů v důsledku přirozené mortality nebo migrace; v nepřítomnosti kořisti vede k exponenciálnímu poklesu.

Rovnice tedy vyjadřuje změnu populace predátorů jako růst poháněný dostupností potravy minus přirozený úbytek.

Modeláři dynamických simulací se zvláště zajímají o pochopení a rozlišení chování stavových veličin (stocks) a toků (flows), které vznikají v důsledku vnitřních interakcí, od těch, které jsou způsobeny vnějšími silami působícími na systém. Již delší dobu se modeláři zaměřují zejména na vnitřní interakce vedoucí ke stabilním oscilacím i v nepřítomnosti jakýchkoli vnějších vlivů. Model v tomto scénáři byl nezávisle vyvinut Alfredem Lotkou (1924) a Vitem Volterrou (1926). Lotka se zajímal o vnitřní dynamiku, která by mohla vysvětlit oscilace v populacích můr a motýlů a parazitoidů, kteří je napadají. Volterra se snažil vysvětlit nárůst populací dravých ryb u pobřeží a pokles jejich kořisti, který byl pozorován během první světové války, kdy poklesl rybolov zaměřený na predátory. Oba zjistili, že relativně jednoduchý model dokáže reprodukovat cyklické chování, které pozorovali. Od té doby se několika výzkumníkům podařilo tyto dynamiky zopakovat v jednoduchých experimentálních systémech tvořených pouze predátory a kořistí. Dnes se obecně uznává, že model Lotky a Volterry je příliš jednoduchý na to, aby vysvětlil složitost většiny vztahů predátor–kořist v přírodě. Přesto však tento model významně přispěl k pochopení klíčové role zpětné vazby v interakcích mezi predátory a kořistí a ve vztazích v potravních sítích, které vedou ke komunitní dynamice.

Model Lotky–Volterry předpokládá několik zjednodušení týkajících se prostředí a vývoje populací:

1. Populace kořisti má vždy dostatek potravy.

2. Potrava predátorů závisí výhradně na velikosti populace kořisti.

3. Rychlost změny populace je úměrná její velikosti.

4. Prostředí se během procesu nemění ve prospěch žádného druhu a genetická adaptace není významná.

5. Predátoři mají neomezenou chuť k jídlu.

Protože jsou použity diferenciální rovnice, řešení je deterministické a spojité. To znamená, že generace predátorů i kořisti se neustále překrývají.

Kořist
Po roznásobení má rovnice pro kořist tvar:

dx/dt = αx − βxy

Předpokládá se, že kořist má neomezený zdroj potravy a reprodukuje se exponenciálně, pokud není omezována predací; tento exponenciální růst je vyjádřen členem αx. Míra predace je úměrná četnosti setkání predátorů a kořisti; to je vyjádřeno členem βxy. Pokud je x nebo y rovno nule, predace neprobíhá.

Rovnici lze interpretovat takto: změna počtu jedinců kořisti je dána jejím vlastním růstem minus míra, jakou je lovena.

Predátoři

Rovnice pro predátory má tvar:

dy/dt = δxy − γy

V této rovnici člen δxy představuje růst populace predátorů (daný dostupností potravy). Člen γy představuje úbytek predátorů v důsledku přirozené mortality nebo migrace; v nepřítomnosti kořisti vede k exponenciálnímu poklesu.

Rovnice tedy vyjadřuje změnu populace predátorů jako růst poháněný dostupností potravy minus přirozený úbytek.

Modeláři dynamických simulací se zvláště zajímají o pochopení a rozlišení chování stavových veličin (stocks) a toků (flows), které vznikají v důsledku vnitřních interakcí, od těch, které jsou způsobeny vnějšími silami působícími na systém. Již delší dobu se modeláři zaměřují zejména na vnitřní interakce vedoucí ke stabilním oscilacím i v nepřítomnosti jakýchkoli vnějších vlivů. Model v tomto scénáři byl nezávisle vyvinut Alfredem Lotkou (1924) a Vitem Volterrou (1926). Lotka se zajímal o vnitřní dynamiku, která by mohla vysvětlit oscilace v populacích můr a motýlů a parazitoidů, kteří je napadají. Volterra se snažil vysvětlit nárůst populací dravých ryb u pobřeží a pokles jejich kořisti, který byl pozorován během první světové války, kdy poklesl rybolov zaměřený na predátory. Oba zjistili, že relativně jednoduchý model dokáže reprodukovat cyklické chování, které pozorovali. Od té doby se několika výzkumníkům podařilo tyto dynamiky zopakovat v jednoduchých experimentálních systémech tvořených pouze predátory a kořistí. Dnes se obecně uznává, že model Lotky a Volterry je příliš jednoduchý na to, aby vysvětlil složitost většiny vztahů predátor–kořist v přírodě. Přesto však tento model významně přispěl k pochopení klíčové role zpětné vazby v interakcích mezi predátory a kořistí a ve vztazích v potravních sítích, které vedou ke komunitní dynamice.

Model Lotky–Volterry předpokládá několik zjednodušení týkajících se prostředí a vývoje populací:

1. Populace kořisti má vždy dostatek potravy.

2. Potrava predátorů závisí výhradně na velikosti populace kořisti.

3. Rychlost změny populace je úměrná její velikosti.

4. Prostředí se během procesu nemění ve prospěch žádného druhu a genetická adaptace není významná.

5. Predátoři mají neomezenou chuť k jídlu.

Protože jsou použity diferenciální rovnice, řešení je deterministické a spojité. To znamená, že generace predátorů i kořisti se neustále překrývají.

Kořist
Po roznásobení má rovnice pro kořist tvar:

dx/dt = αx − βxy

Předpokládá se, že kořist má neomezený zdroj potravy a reprodukuje se exponenciálně, pokud není omezována predací; tento exponenciální růst je vyjádřen členem αx. Míra predace je úměrná četnosti setkání predátorů a kořisti; to je vyjádřeno členem βxy. Pokud je x nebo y rovno nule, predace neprobíhá.

Rovnici lze interpretovat takto: změna počtu jedinců kořisti je dána jejím vlastním růstem minus míra, jakou je lovena.

Predátoři

Rovnice pro predátory má tvar:

dy/dt = δxy − γy

V této rovnici člen δxy představuje růst populace predátorů (daný dostupností potravy). Člen γy představuje úbytek predátorů v důsledku přirozené mortality nebo migrace; v nepřítomnosti kořisti vede k exponenciálnímu poklesu.

Rovnice tedy vyjadřuje změnu populace predátorů jako růst poháněný dostupností potravy minus přirozený úbytek.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.

With these two terms the equation above can be interpreted as: the change in the prey's numbers is given by its own growth minus the rate at which it is preyed upon.

The predator equation becomes

dy/dt =  - 

In this equation, {\displaystyle \displaystyle \delta xy} represents the growth of the predator population. (Note the similarity to the predation rate; however, a different constant is used as the rate at which the predator population grows is not necessarily equal to the rate at which it consumes the prey). {\displaystyle \displaystyle \gamma y} represents the loss rate of the predators due to either natural death or emigration; it leads to an exponential decay in the absence of prey.

Hence the equation expresses the change in the predator population as growth fueled by the food supply, minus natural death.